以下是細(xì)胞培養(yǎng)實驗常見的步驟及用到的產(chǎn)品：

步驟：

1.準(zhǔn)備工作：超凈工作臺消毒；

-用到的產(chǎn)品：75%酒精等；

2.培養(yǎng)基配制：將基礎(chǔ)培養(yǎng)基與血清等添加物混合；

- 用到的產(chǎn)品：基礎(chǔ)培養(yǎng)基（如 DMEM、RPMI1640 等）、血清（如胎牛血清）、雙抗（青霉素、鏈霉素）等。

3. 細(xì)胞復(fù)蘇：從液氮中取出凍存細(xì)胞，迅速放入 37℃水浴中融化，轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)瓶中。
- 用到的產(chǎn)品：凍存管。

4. 培養(yǎng)：將細(xì)胞放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，保持適宜溫度、濕度和二氧化碳濃度。
- 用到的產(chǎn)品：培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿等。

5. 換液：定期更換新鮮培養(yǎng)基。

6. 細(xì)胞傳代：當(dāng)細(xì)胞生長融合至一定程度，用胰蛋白酶等消化后進(jìn)行傳代。
- 用到的產(chǎn)品：胰蛋白酶、EDTA 等。

7. 細(xì)胞計數(shù)：用血球計數(shù)板等對細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)。
- 用到的產(chǎn)品：血球計數(shù)板、臺盼藍(lán)等。

在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，還需要注意無菌操作，以確保細(xì)胞培養(yǎng)的成功和穩(wěn)定。不同類型的細(xì)胞可能在具體操作上會有一些差異。

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