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原代細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
發(fā)布時(shí)間: 2024-01-30 點(diǎn)擊次數(shù): 569次原代細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用
為研究生物體細(xì)胞的生長(zhǎng)、代謝、繁殖提供有力的手段;
為傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件;
服務(wù)于臨床實(shí)踐,用于藥物篩選等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)之取材
取材作為原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的第一部至關(guān)重要,以下幾種取材技術(shù),你都用過(guò)哪些方法呢?
各類組織取材,操作及注意事項(xiàng):
1.皮膚和黏膜
主要取皮片,面積一般2~4平方厘米
2.內(nèi)臟和實(shí)體瘤
無(wú)菌環(huán)境;
熟悉所需組織的類型和部位;
要避開(kāi)破潰、壞死液化部分,以防污染,盡量去除混雜的結(jié)締組織。
3.血液細(xì)胞
一般多抽取靜脈外周血,或從淋巴組織中(如脾、扁桃體、胸腺、琳巴結(jié)等)分離細(xì)胞,取材時(shí)應(yīng)注意抗凝。
4.骨髓、羊水、胸/腹水
嚴(yán)格無(wú)菌,注意抗凝,還要盡快分離培養(yǎng),離心后,用鈣、鎂PBS洗兩次,再用培養(yǎng)液洗一次后即可培養(yǎng),不易低溫存放。
5.動(dòng)物組織取材-鼠胚組織
用引頸或氣管窒息致死法處死孕期合適和動(dòng)物;
將其浸泡在含有75%酒精的燒杯中,5分鐘后去除動(dòng)物;
在消毒過(guò)的木板上可用無(wú)菌的圖釘或大頭針固定四肢,切開(kāi)皮膚;
用無(wú)菌操作法解剖取胚。
6.動(dòng)物組織取材-幼鼠胚腎(或肺)
幼鼠采用上述方法處死消毒后,腹部朝上固定在木板上,先切開(kāi)游離毛皮并拉開(kāi)至兩側(cè),采用無(wú)菌法打開(kāi)胸腔取肺,或從背部打開(kāi)腹腔取腎。
7.雞(鴨)鳥(niǎo)類胚胎組織
1)取孵化至適當(dāng)胚齡(9~12天)的胚蛋,用照蛋燈在暗處燈檢,若有豐富血管、胚體有運(yùn)動(dòng)的胚蛋,說(shuō)明胚體發(fā)育良好,并用有色筆劃出氣室和配體位置;
2)將胚蛋置于蛋架上,先用溫水清洗蛋殼,再用75%酒精棉球擦干;
經(jīng)碘酒、75%酒精消毒后,在無(wú)菌條件下采用無(wú)菌法用剪刀或鑷子打開(kāi)氣室,沿氣室邊緣去除蛋殼;
3)用眼科鑷撕去殼膜,暴露出雞胚;
4)用彎頭鑷輕挑起胚頭,取出胚胎,放入無(wú)菌平皿中,解剖取材;
原代細(xì)胞培養(yǎng)之分離注意事項(xiàng)
1.組織塊培養(yǎng)法
1)組織塊接種后的前3天,在觀察和移動(dòng)的過(guò)程中,注意不要引起液體的振蕩。要避免經(jīng)常翻動(dòng)和振動(dòng),否則組織塊不易附著于瓶壁上或附著后也會(huì)脫落飄起。
2)加入的培養(yǎng)液不宜過(guò)多,避免浸泡的組織塊受輕微的波動(dòng)而脫落下來(lái)。
3)當(dāng)細(xì)胞向外遷徙出來(lái)后要注意記錄并去除漂浮的組織塊和殘留的細(xì)胞,它們產(chǎn)生的有毒物質(zhì)會(huì)影響原代細(xì)胞的生長(zhǎng)。
4)為促進(jìn)組織塊盡快粘貼在培養(yǎng)瓶皿上,可以在種植前先將膠原薄層涂在培養(yǎng)瓶底壁上。
2.貼壁型原代細(xì)胞
1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時(shí),它們之間會(huì)相互影響,在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長(zhǎng)的活性物質(zhì),使細(xì)胞彼此互相促進(jìn)存活和生長(zhǎng)。如果接種的細(xì)胞密度過(guò)低,細(xì)胞之間的促生長(zhǎng)作用很小,也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入獨(dú)立生存環(huán)境的變化過(guò)程。如果接種的細(xì)胞密度過(guò)大,會(huì)導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足,代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度,給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時(shí)細(xì)胞之間的相互作用,會(huì)極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)盡快使接種的細(xì)胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)3h到5h,待細(xì)胞貼壁后,再補(bǔ)足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3.懸浮型原代細(xì)胞
1)必須保持細(xì)胞的懸浮狀態(tài)。可以通過(guò)增加培養(yǎng)液的黏度來(lái)幫助細(xì)胞呈懸浮狀態(tài),如給培養(yǎng)液中加入低濃度的透明質(zhì)酸復(fù)合物。在有攪拌裝置的培養(yǎng)皿內(nèi)加入培養(yǎng)液,以5ml為最淺限度,否則攪拌時(shí)會(huì)產(chǎn)生氣泡對(duì)細(xì)胞造成傷害。使用這種方式需注意勿使攪拌速度過(guò)快,否則即可使培養(yǎng)液溢出又容易造成污染。如果培養(yǎng)液的量在5ml以下,可以采用旋轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)。給懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞換液時(shí)要注意不要吸出細(xì)胞。
2)能夠進(jìn)行懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞,其生命力一般都比較旺盛,體外分裂增殖的速度較快,營(yíng)養(yǎng)成分消耗大,換液時(shí)間隔一般較短。
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