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    細(xì)胞增殖分析(CCK-8 法)

    發(fā)布時(shí)間: 2022-10-18  點(diǎn)擊次數(shù): 1379次


    Cell Counting Kit-8(簡(jiǎn)稱(chēng)CCK-8)試劑可用于簡(jiǎn)便而準(zhǔn)確的細(xì)胞增殖和毒性分析。

    CCK-8 & MTT 方法比較
    方法優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)
    CCK-8法靈敏度高、不使用有機(jī)溶劑、檢測(cè)迅速、重復(fù)性好價(jià)格較MTT貴、CCK8試劑的顏色為淡紅色、與含酚紅的培養(yǎng)基顏色接近,容易漏加或多加
    MTT法價(jià)格便宜

    操作步驟較多,需要使用有機(jī)試劑,靈敏度不如CCK-8,多數(shù)需要配制,檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng),細(xì)胞毒性較高


    原理


    CCK-8 是 MTT 的升級(jí)產(chǎn)品,其基本原理為:該試劑中含有WST-8【化學(xué)名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽】,它在電子載體1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓*(1-Methoxy PMS)的作用下被細(xì)胞中的線(xiàn)粒體內(nèi)的脫氫酶還原為具有高度水溶性的黃色甲瓚產(chǎn)物(Formazan dye)。

    生成的甲瓚物的數(shù)量與活細(xì)胞的數(shù)量成正比,與細(xì)胞毒性成反比,間接反映活細(xì)胞數(shù)量。因此可利用這一特性直接進(jìn)行細(xì)胞增殖和毒性分析。


    用途


    用于細(xì)胞增殖測(cè)定、細(xì)胞毒性測(cè)定、藥物篩選、抗腫瘤藥物敏感性測(cè)定。


    材料與儀器


    【材料】細(xì)胞懸液

    【試劑】 CCK8

    【儀器,耗材】96 孔板,二氧化碳培養(yǎng)箱,酶標(biāo)儀


    步驟


    1、取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞制備細(xì)胞懸液,細(xì)胞計(jì)數(shù);

    2、根據(jù)合適的鋪板細(xì)胞數(shù)接種到 96 孔板中,每孔約 200 ul(2×103-2×104/孔)細(xì)胞懸液,同樣的樣本可做 3-5 個(gè)重復(fù),將 96 孔板在 37℃、5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 24,48,72 h;

    3、設(shè)置空白對(duì)照組:不加細(xì)胞只加培養(yǎng)液的空白對(duì)照,其他試驗(yàn)步驟保持一致。細(xì)胞接種后貼壁大約需要培養(yǎng)4-8小時(shí);

    4、加入20ul CCK8:由于每孔加入CCK8 量比較少,有可能因試劑沾在孔壁上而帶來(lái)誤差,建議在加完試劑后輕輕敲擊培養(yǎng)板以幫助混勻?;蛘咧苯优渲煤?10% CCK8 的培養(yǎng)基,以換液的形式加入;

    5、培養(yǎng)1-4小時(shí):細(xì)胞種類(lèi)不同,形成的Formazan的量也不一樣。如果顯色不夠的話(huà),可以繼續(xù)培養(yǎng),以確認(rèn)最佳條件。特別是血液細(xì)胞形成的Formazan很少,需要較長(zhǎng)的顯色時(shí)間(5-6小時(shí));

    6、測(cè)定 450 nm吸光度:建議采用雙波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定,檢測(cè)波長(zhǎng) 450-490 nm,參比波長(zhǎng)600-650 nm。


    注意事項(xiàng)


    1、當(dāng)在培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)時(shí),培養(yǎng)板最外一圈的孔最容易干燥揮發(fā),由于體積不準(zhǔn)確而增加誤差。一般情況下,最外一圈的孔加培養(yǎng)基或者PBS,不作為測(cè)定孔用。避免邊緣效應(yīng)。     

    2、用酶標(biāo)儀檢測(cè)前需確保每個(gè)孔內(nèi)沒(méi)有氣泡,否則會(huì)干擾測(cè)定,且要擦拭干凈樣品板。

    3、細(xì)胞種板數(shù)不易過(guò)多,否則細(xì)胞自身發(fā)生接觸抑制,影響OD數(shù)值,較長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間建議每孔加入200 μl培養(yǎng)基。                                    

    4.若暫時(shí)不測(cè)定OD值,可以向每孔中加入10 μL 0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。24 小時(shí)內(nèi)測(cè)定,吸光度不會(huì)發(fā)生變化。                 

    5、懸浮細(xì)胞由于染色比較困難,一般需要增加細(xì)胞數(shù)量和延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間。

    6、加入CCK-8 時(shí),如果細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng),培養(yǎng)基顏色或 pH 值已變化,建議換用新鮮的培養(yǎng)基。


    常見(jiàn)問(wèn)題


    Q:96 孔板最邊緣的細(xì)胞吸光值都較大?


    A:這是邊緣效應(yīng)導(dǎo)致的,長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)過(guò)程中,一般邊緣的孔中培養(yǎng)基揮發(fā)較多,培養(yǎng)基中各成分相對(duì)濃縮,細(xì)胞生長(zhǎng)會(huì)更快,不能正確反映真實(shí)的細(xì)胞生長(zhǎng)速度,所以需要棄用周?chē)蝗装?,加入培養(yǎng)基或 PBS。


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