-
低內(nèi)毒素胎牛血清和普通胎牛血清區(qū)別在哪?
發(fā)布時間: 2024-11-12 點(diǎn)擊次數(shù): 11次在細(xì)胞培養(yǎng)和生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域,胎牛血清是一種至關(guān)重要的培養(yǎng)基成分。其中,低內(nèi)毒素胎牛血清和普通胎牛血清存在諸多區(qū)別,這些差異對細(xì)胞培養(yǎng)的結(jié)果和質(zhì)量有著深遠(yuǎn)的影響。首先,內(nèi)毒素含量是兩者顯著的區(qū)別。內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁的成分,主要是脂多糖。普通胎牛血清的內(nèi)毒素含量相對較高,通常大于10 EU/ml(EU即內(nèi)毒素單位)。而低內(nèi)毒素胎牛血清經(jīng)過特殊的處理和篩選,內(nèi)毒素含量能控制在較低水平,一般低于1 EU/ml。在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,高內(nèi)毒素水平可能會引發(fā)一系列問題。內(nèi)毒素可以激活細(xì)胞內(nèi)的信號通路,導(dǎo)致細(xì)胞產(chǎn)生炎癥反應(yīng),影響細(xì)胞的正常生理功能。例如在免疫細(xì)胞培養(yǎng)中,高內(nèi)毒素可能會非特異性地激活免疫細(xì)胞,使其提前釋放炎癥因子,干擾對細(xì)胞正常免疫功能的研究。其次,從對細(xì)胞生長的影響來看,低內(nèi)毒素胎牛血清更具優(yōu)勢。由于其較低的內(nèi)毒素含量,細(xì)胞在含有低內(nèi)毒素的胎牛血清的培養(yǎng)基中生長時,能夠更好地維持正常的生長狀態(tài)和形態(tài)。細(xì)胞的增殖速度更加穩(wěn)定,不易出現(xiàn)因內(nèi)毒素刺激而導(dǎo)致的生長停滯或異常增殖。以干細(xì)胞培養(yǎng)為例,此類血清可以為干細(xì)胞提供一個相對“純凈”的生長環(huán)境,有助于干細(xì)胞保持其未分化狀態(tài),更好地進(jìn)行自我更新和分化研究。而普通胎牛血清可能因?yàn)閮?nèi)毒素的存在,使干細(xì)胞在培養(yǎng)過程中出現(xiàn)分化異?;蛟鲋衬芰ο陆档那闆r。再者,兩者在適用的實(shí)驗(yàn)類型上也有所不同。普通胎牛血清適用于一些對細(xì)胞生理功能和生長狀態(tài)要求不是特別嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn),例如一些初步的細(xì)胞毒性篩選實(shí)驗(yàn)等。而低內(nèi)毒素的胎牛血清則更適用于要求較高的實(shí)驗(yàn),如細(xì)胞治療產(chǎn)品的開發(fā)、基因編輯細(xì)胞的培養(yǎng)等高級生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)。在這些實(shí)驗(yàn)中,需要確保細(xì)胞的高質(zhì)量和生理功能的穩(wěn)定性,它能夠更好地滿足這些要求。在價格方面,低內(nèi)毒素胎牛血清通常要比普通胎牛血清昂貴。這是因?yàn)槠渖a(chǎn)過程涉及到更嚴(yán)格的質(zhì)量控制和特殊的處理工藝,以降低內(nèi)毒素含量。例如在血清采集過程中,需要更加嚴(yán)格的無菌操作,并且在后續(xù)的加工處理中還需要采用先進(jìn)的過濾和去除內(nèi)毒素的技術(shù),這些都增加了生產(chǎn)成本。- 下一篇:沒有了
- 上一篇:RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑在基因抑制實(shí)驗(yàn)上的用途
產(chǎn)品中心
Products
-
血清系列
-
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
-
支原體清除
-
細(xì)胞凍存
-
實(shí)驗(yàn)耗材
-
分子試劑
-
細(xì)胞增殖與凋亡
-
Biozellen系列
-
培養(yǎng)基
-
ELISA試劑盒
-
TOYOBO(東洋紡)
-
ZYMO RESEARCH
-
Greiner(格瑞納)
-
IKA(艾卡)
-
化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
-
PROSPEC系列
-
Epigentek系列
-
微生物檢測
-
細(xì)胞生物學(xué)
-
Corning康寧
-
解離試劑
-
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
-
原代細(xì)胞
-
植物檢測系列試劑盒
-
SERANA
-
細(xì)胞系
-
生化試劑盒
-
環(huán)境檢測系列試劑盒(AKEN)
-
類器官培養(yǎng)
-
緩沖器和解決方案
-
生物三凝膠基質(zhì)
-
細(xì)胞因子分子
-
生物樣本庫