可能原因 1：RNA 問題（包括：RNA 被損害和降解；初始模板 RNA 不充分）。

解決方法：如果全損害或者降解的話，更換 RNA；增加模板 RNA 的濃度；使用 10ng-1μg的總 RNA。

可能原因 2：儀器故障。

解決方法：檢查擴(kuò)增儀的溫度；檢查熒光儀器溫度和信號(hào)。如果發(fā)現(xiàn)故障，就趕緊找廠家維修。

可能原因 3：PCR 擴(kuò)增無效。

解決方法：反轉(zhuǎn)錄的抑制劑很多很多，包括 SDS、EDTA、胍鹽、甲酰胺、磷酸鈉和亞精胺等等。一定要注意，不要被這些抑制劑污染了。

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