-
雙重染色法免疫熒光組織化學(xué)染色步驟
發(fā)布時間: 2021-10-26 點(diǎn)擊次數(shù): 3443次材料與儀器:原代培養(yǎng)胚胎14天大鼠端腦細(xì)胞,F(xiàn)ITC,TRITC
實(shí)驗(yàn)步驟:雙重染色法免疫熒光組織化學(xué)染色步驟若在同一標(biāo)本中有兩A和B種抗原需要同時顯示,A抗原的抗體用FITC標(biāo)記,B抗原的抗體用TRITC標(biāo)記,可采用以下染色方法:免疫熒光細(xì)胞化學(xué)雙重染魚法原代培養(yǎng)胚胎14天大鼠端腦細(xì)胞:在骨發(fā)生形態(tài)蛋白―{誘導(dǎo)下,乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶(呈綠色熒光)和同源域蛋白Islet―1(呈紅色熒光)共存于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)(激光掃描共聚焦顯微鏡觀察)1.一步雙染色法先將兩種熒光標(biāo){己抗體按適當(dāng)比例混合(A+B),按直接法進(jìn)行染色。2.二步雙染色法先用TRITC標(biāo)記的A抗體進(jìn)行免疫熒光染色,再用FITC標(biāo)記的B抗體染色,根據(jù)兩種抗體的動物種屬不同,可用直接法也可用間接法,結(jié)果A抗原呈現(xiàn)橘紅色熒光,而B抗原呈現(xiàn)黃綠色熒光。在應(yīng)用中,常用的方法是免疫熒光組織化學(xué)中間接法和SABC-Cy3法相結(jié)合。例如,在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時,選擇小鼠抗大鼠A和兔抗大鼠B作為兩種不同的特異性一抗,相匹配的二抗分別為FITC-抗小鼠IgG和生物素化―抗兔IgG。進(jìn)行雙重染色時,由于兩種一抗種屬來源不同,可把一抗混合使用。孵育結(jié)束后洗滌未結(jié)合的一抗,滴加二抗時,先加人生物素化―抗兔IgG(二抗)孵育,洗滌后,滴加SABC-Cy3復(fù)合物,經(jīng)熒光顯微鏡下觀察已出現(xiàn)特異性熒光,再進(jìn)行FITC―抗小鼠IgG(二抗)的孵育,最后封片觀察。其結(jié)果A抗原呈現(xiàn)綠色熒光,B抗原呈現(xiàn)紅色熒光。此法應(yīng)注意兩種一抗在混合稀釋時,抗體的終濃度應(yīng)為每一種抗體的工作濃度。換言之,混合后的液體要同時滿足兩種一抗的工作濃度。若兩種一抗種屬來源相同,必須分兩次進(jìn)行雙重染色,即先用第一種一抗和第一種熒光二抗對A抗原進(jìn)行染色,洗滌后,用第二種一抗和第二種熒光二抗對B抗原進(jìn)行染色,否則會出現(xiàn)交叉反應(yīng)而使染色無特異性。
產(chǎn)品中心
Products
-
血清系列
-
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
-
支原體清除
-
細(xì)胞凍存
-
實(shí)驗(yàn)耗材
-
分子試劑
-
細(xì)胞增殖與凋亡
-
Biozellen系列
-
培養(yǎng)基
-
ELISA試劑盒
-
TOYOBO(東洋紡)
-
ZYMO RESEARCH
-
Greiner(格瑞納)
-
IKA(艾卡)
-
化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
-
PROSPEC系列
-
Epigentek系列
-
微生物檢測
-
細(xì)胞生物學(xué)
-
Corning康寧
-
解離試劑
-
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
-
原代細(xì)胞
-
植物檢測系列試劑盒
-
SERANA
-
細(xì)胞系
-
生化試劑盒
-
環(huán)境檢測系列試劑盒(AKEN)
-
類器官培養(yǎng)
-
緩沖器和解決方案
-
生物三凝膠基質(zhì)
-
細(xì)胞因子分子
-
生物樣本庫