-
基因研究做引物設(shè)計,一定要知道轉(zhuǎn)錄本能干什么!
發(fā)布時間: 2021-08-30 點擊次數(shù): 6211次我們平常通過數(shù)據(jù)庫查找某個基因的相關(guān)信息時,會發(fā)現(xiàn)該基因有多個轉(zhuǎn)錄本。為什么一個基因可以有多個轉(zhuǎn)錄本呢?轉(zhuǎn)錄本能干什么?
轉(zhuǎn)錄本其實就是基因通過轉(zhuǎn)錄形成的一種或多種可供編碼蛋白質(zhì)的成熟的 mRNA。
一個基因有可能有多個轉(zhuǎn)錄本,原因是由于不同的剪接方式造成的。我們都知道,基因轉(zhuǎn)錄之后,首先是形成前體 mRNA,通過剪切內(nèi)含子連接外顯子,5’端加帽及 3’端加尾之后形成成熟的 mRNA。 但是在剪切的過程中可能會剪切掉外顯子,也有可能保留部分內(nèi)含子,這樣就形成了多種 mRNA 即多個轉(zhuǎn)錄本。
舉個栗子:這是一個三個外顯子兩個內(nèi)含子的基因結(jié)構(gòu)圖
該圖通過不同的剪接方式得到了四種 mRNA 即四種轉(zhuǎn)錄本(我只是列出了部分可能性),實際中可能該基因只具有其中的一種或兩種轉(zhuǎn)錄本,也有可能都具有。
我們需要特別注意的是大多數(shù)基因有多個轉(zhuǎn)錄本,而且有可能每個轉(zhuǎn)錄本都會編碼產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白,這樣就有可能造成一個基因有多種功能。
我們平常研究某個基因時(該基因有多個轉(zhuǎn)錄本),其實我們研究的是它的其中一個轉(zhuǎn)錄本所編碼的蛋白的功能。雖然該基因有多個轉(zhuǎn)錄本,而且每個轉(zhuǎn)錄本都編碼蛋白,但是一般情況下它的不同的轉(zhuǎn)錄本分布在不同類型的細(xì)胞中,當(dāng)然也有可能多種轉(zhuǎn)錄本同時存在于某一細(xì)胞中。
那我們研究該基因時應(yīng)該怎么做呢?
首先,我們需要確定我們應(yīng)該研究該基因的哪個轉(zhuǎn)錄本。
因為我們平常研究某個基因的功能的時候,是因為該基因在某一特定的組織和細(xì)胞中表達(dá), 它在這些組織和細(xì)胞中具有特定的功能,所以我們只需要確定該基因的哪個轉(zhuǎn)錄本在這些組織和細(xì)胞中表達(dá)即可。
確定的方法當(dāng)然就是設(shè)計每種轉(zhuǎn)錄本特異性引物,然后通過 RT-PCR 就可知道哪種轉(zhuǎn)錄本在組織和細(xì)胞中特異性表達(dá)。那這個轉(zhuǎn)錄本就是我們接下來要研究的。
之所以要確定我們應(yīng)該研究哪個轉(zhuǎn)錄本,那是因為它關(guān)系到引物的設(shè)計以及蛋白分子量的計算。
當(dāng)我們研究某個基因的功能時,通常會抽提總的 RNA,然后反轉(zhuǎn)錄得到 cDNA,然后將 cDNA 連接到表達(dá)載體中轉(zhuǎn)化到原核或真核細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá),然后進(jìn)行接下來的研究。
通過反轉(zhuǎn)錄獲得 cDNA 時,引物的設(shè)計就是根據(jù)轉(zhuǎn)錄本設(shè)計的。而且之后我們會將表達(dá)的蛋白跑電泳后進(jìn)行分析,那蛋白的大小是如何計算的呢,當(dāng)然也是通過該轉(zhuǎn)錄本編碼的蛋白的 氨基酸序列計算的啊。
-
血清系列
-
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
-
支原體清除
-
細(xì)胞凍存
-
實驗耗材
-
分子試劑
-
細(xì)胞增殖與凋亡
-
Biozellen系列
-
培養(yǎng)基
-
ELISA試劑盒
-
TOYOBO(東洋紡)
-
ZYMO RESEARCH
-
Greiner(格瑞納)
-
IKA(艾卡)
-
化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
-
PROSPEC系列
-
Epigentek系列
-
微生物檢測
-
細(xì)胞生物學(xué)
-
Corning康寧
-
解離試劑
-
細(xì)胞類-實驗耗材
-
原代細(xì)胞
-
植物檢測系列試劑盒
-
SERANA
-
細(xì)胞系
-
生化試劑盒
-
環(huán)境檢測系列試劑盒(AKEN)
-
類器官培養(yǎng)
-
緩沖器和解決方案
-
生物三凝膠基質(zhì)
-
細(xì)胞因子分子
-
生物樣本庫